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  • 2016

    8-23

    zui近網(wǎng)上流傳一則消息,有網(wǎng)友呼吁不要喝留放在汽車?yán)锏钠垦b水。該網(wǎng)友有朋友被診斷出乳腺癌,醫(yī)生告訴這位患者不應(yīng)喝留放在汽車?yán)锏钠垦b水熱能和塑膠瓶子兩者遇到一起就會(huì)產(chǎn)生化學(xué)物質(zhì),導(dǎo)致人們罹患癌癥。很多網(wǎng)友既擔(dān)心又好奇,真的如此嚴(yán)重嗎?事實(shí)上,從去年起,這則“謠言”就已經(jīng)在朋友圈興風(fēng)作浪過。還有過各種科普文和節(jié)目提醒。“別喝!這種放在車?yán)锉惶柨鞎癯蔁崴钠垦b水容易致癌?”——這是大家之前聽到過不少人給出的“忠告”。網(wǎng)友列舉出兩大證據(jù):A:曝曬釋放塑化劑,會(huì)致癌B:瓶裝水瓶身含...

  • 2016

    8-9

    ATCC細(xì)胞株是用單細(xì)胞分離培養(yǎng)或通過篩選的方法,由單細(xì)胞增殖形成的細(xì)胞群。細(xì)胞株的特殊性質(zhì)或標(biāo)志必須在整個(gè)培養(yǎng)期間始終存在。原代培養(yǎng)物經(jīng)傳代成功后即為細(xì)胞系(cellline),由原先存在于原代培養(yǎng)物中的細(xì)胞世系所組成。計(jì)穩(wěn)定株構(gòu)建實(shí)驗(yàn)需要考慮的因素有哪些ATCC細(xì)胞株穩(wěn)定整合試驗(yàn)中的幾個(gè)關(guān)鍵因素:1),外源插入片段的拷貝數(shù)。多數(shù)情況下,低拷貝甚至是單拷貝可以減少人為實(shí)驗(yàn)因素的干擾。2),整合的幾率,這不僅決定了穩(wěn)定株篩選的難易程度,而且還可以幫助人們更容易得到混合穩(wěn)定株。...

  • 2016

    8-8

    一:自我中心的人,將困于人生zui大的陷阱人人都有一個(gè)“自我”——我的身體,我的思想感情,我的財(cái)產(chǎn),名譽(yù),地位等等。但是,如果你是一個(gè)聰明的人,就應(yīng)該多替他人著想,因?yàn)闆]有他人,也就沒有自己。“后其身而身先,外其身而自存”,“我”字強(qiáng)調(diào)得過分,就會(huì)變成二:過分在意別人的眼光,將喪失自我每個(gè)人都是*的,可是許多人偏偏按照別人的眼光和說法生活,同寓言中那個(gè)邯鄲學(xué)步的人一樣,這種人將迷失自我,個(gè)性及其所能帶來的一切。本色zui美,“讓別人說去吧,走你自己的路!”三:嗜欲深者天機(jī)淺玩...

  • 2016

    7-6

    ATCC菌種就是標(biāo)準(zhǔn)菌株,每種已經(jīng)定名的細(xì)菌都會(huì)有一個(gè)模式菌株,一般就是該種zui早發(fā)現(xiàn)的那株菌株,用來作為和其他細(xì)菌之間比較的對(duì)照物。新種鑒定的時(shí)候作為參比的實(shí)驗(yàn)菌株就必須是標(biāo)準(zhǔn)菌株。ATCC菌種如何篩選分離?ATCC菌種篩選工業(yè)發(fā)酵的有用菌種,其篩選步驟包括菌種分離、初篩和復(fù)篩,挑選具有某種能力的有用菌種。ATCC菌種分離首先是從土壤或腐生植物中收集含菌樣品,用無菌水稀釋后,涂布于置有適宜細(xì)菌、放線菌或霉菌生長的瓊脂培養(yǎng)基平皿上,并將其倒置于恒溫箱中,培養(yǎng)一定時(shí)間,平皿上...

  • 2016

    6-30

    HCCLM3人高轉(zhuǎn)移肝癌細(xì)胞資料細(xì)胞株名稱:HCCLM3人高轉(zhuǎn)移肝癌細(xì)胞種屬:人組織來源:肝癌,肺轉(zhuǎn)移生長特性:貼壁生長形態(tài)特征:上皮樣,胞質(zhì)內(nèi)有顆粒描述:用人肝癌細(xì)胞株MHCC97-H接種裸鼠,進(jìn)行3次肺轉(zhuǎn)移篩選,取肺轉(zhuǎn)移瘤建成皮下接種后高度自發(fā)性肺轉(zhuǎn)移的肝癌細(xì)胞系。支原體檢測:陰性*培養(yǎng)基:DMEM+10%胎牛血清(gibco貨號(hào)10099141)培養(yǎng)條件:37.0Ccarbondioxide(CO2),5%以下是我公司肝癌細(xì)胞的目錄Hep3B2.1-7人肝癌細(xì)胞HepG...

  • 2016

    6-27

    細(xì)胞培養(yǎng)常用培養(yǎng)基及基本特性1、RPMI-1640MediumRPMI-1640廣泛應(yīng)用于哺乳動(dòng)物、特殊造血細(xì)胞、正常或惡性增生的白細(xì)胞,雜交瘤細(xì)胞的培養(yǎng),是目前應(yīng)用十分廣泛的培養(yǎng)基。主要用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)。其它像K-562、HL-60、Jurkat、Daudi、IM-9等成淋巴細(xì)胞、T細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞以及HCT-15上皮細(xì)胞等均可參考使用。2、MinimumEssentialMedium(MEM)也稱zui低必需培養(yǎng)基,它僅含有12種必需氨基酸、谷氨酰胺和8種維生素。成分簡單,...

  • 2016

    6-22

    注意:冷凍保存的細(xì)胞非常脆弱。將小瓶置于37°C水浴融化細(xì)胞,然后盡快移入培養(yǎng)物(液)中,盡量減少操作。準(zhǔn)備1.準(zhǔn)備纖維連接蛋白包被的培養(yǎng)瓶(2μg/cm2,推薦用T-75的培養(yǎng)瓶)。向培養(yǎng)瓶中加入10ml無菌Dulbecco's磷酸鹽緩沖液(DPBS),然后加入150μl纖維連接蛋白原液(1mg/ml,Sigmacat.no.F1141)。將培養(yǎng)瓶放入培養(yǎng)箱中孵育。2.準(zhǔn)備*培養(yǎng)基:用70%的酒精消毒培養(yǎng)基和添加物的外表面,然后放到無菌的地方。在無菌環(huán)境下打開每一個(gè)添加物管...

  • 2016

    6-20

    凍存和復(fù)蘇的原則:慢凍快融當(dāng)細(xì)胞冷到零度以下,可以產(chǎn)生以下變化:細(xì)胞器脫水,細(xì)胞中可溶性物質(zhì)濃度升高,并在細(xì)胞內(nèi)形成冰晶。如果緩慢冷凍,可使細(xì)胞逐步脫水,細(xì)胞內(nèi)不致產(chǎn)生大的冰晶;相反,結(jié)晶就大,大結(jié)晶會(huì)造成細(xì)胞膜、綱胞器的損傷和破裂。復(fù)蘇過程應(yīng)快融,目的是防止小冰晶形成大冰晶,即冰晶的重結(jié)晶。慢凍程序1.標(biāo)準(zhǔn)程序:采用細(xì)胞凍存器當(dāng)溫度在-25℃以上時(shí),1~2℃/min;當(dāng)溫度達(dá)-25℃以下時(shí),5~10℃/min;當(dāng)溫度達(dá)-100℃時(shí),可迅速放入液氮中。2.簡易程序:將冷凍管(...

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